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Multinukleare NMR: Hochzeit zweier Hauptgruppenklassiker

Veröffentlichung des Arbeitskreises Krossing in der Fachzeitschrift "Angewandte Chemie – International Edition"

Multinukleare NMR: Hochzeit zweier Klassiker

Vor kurzem gelang die "Hochzeit" der metallorganischen Hauptgruppen-Klassiker (AlCp*)4 (Schnöckel, 1991) und [Si(Cp*)]+ (Jutzi, 2004) (Cp* = C5Me5) zum ungewöhnlichen Cluster-Salz [Al3Si(Cp*)4]+, wie jetzt vom Arbeitskreis Krossing in der Fachzeitschrift Angewandte Chemie International Edition berichtet wurde.

Auf dem Weg zu diesem Lehrbuch-Eintrag war die multinukleare NMR-Spektroskopie (siehe Bild oben, insbesondere1H-29Si-HMBC) sehr wichtig, um zu belegen, dass bei den den Cluster bildenden Verbindungen die verschiedenen Cp*-Gruppen auch in einer Einheit verbunden sind. Auch die im Cluster ungewöhnlich gebundenen Al-Atome konnten mit der 27Al-NMR-Spektroskopie gemeinsam mit dem Gegenion [pf] = [Al(ORF)4]; RF = C(CF3)3 nachgewiesen werden.

Veröffentlichung: 
Philipp Dabringhaus, Silja Zedlitz, Luisa Giarrana, David Scheschkewitz, Ingo Krossing
Low-Valent MxAl3 Cluster Salts with Tetrahedral [SiAl3]+ and Trigonal-Bipyramidal [M2Al3]2+ Cores (M = Si/Ge)
Angewandte Chemie – International Edition 62 (2023) e202215170

 

 
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